Jokainen lahjoitus on tarpeellinen

Kannettava happirikastin tuo avun arkeen

Lahjoita Sinäkin!

Jonathan sairastaa synnynnäistä keuhkoputkien laajentumaa. Lisähappi on hänelle välttämätön hoitomuoto monen muun lääkkeen ohella. Sinä voit auttaa, osallistu nyt, sillä tuhannet vaikeasti hengityssairaat tarvitsevat apuasi!

Mihin keräystuotot käytetään?

Hengitysliitto luovuttaa keräystuotoilla hankkimansa kannettavat happirikastimet/laitteet terveydenhuollolle, joka lainaa niitä sairastuneille.

Sinun apuasi tarvitaan! Jokainen lahjoitus on tärkeä, yhden laitteen hinta on noin 4000 euroa. 

Jaa tämä sivu:

Tietoa harvinaisista hengityssairauksista

Jonatan ja happirikastin
Jonathan sinnittelee päivän kerrallaan
Yksitoistavuotiaan Jonathanin elämä on ollut taistelua alusta lähtien. Vakava synnynnäinen keuhkoputkien laajentuma määrittelee arkielämän rytmin tyystin toisenlaiseksi, mitä voisi normaalisti kuvitella. Jonathanin tulevaisuus on vahvojen lääkitysten, hoitojen ja lisähapen varassa. Keuhkojen siirtoleikkaus voi olla ainoa tulevaisuuden mahdollisuus.
Jonathan ja kuusi
Harvinaiset hengityssairaudet
Suomessa arvioidaan olevan noin 2 700 henkilöä, joilla on jokin harvinainen hengityssairaus. Harvinaisiin hengityssairauksiin liittyy monia terveydellisiä ongelmia. Osa sairauksista on perinnöllisiä. Vaikka sairaudet ovat hyvin erilaisia, niillä on myös yhdistäviä tekijöitä. Harvinaisuus tuo mukanaan haasteita sairauden tunnistamiseen, hoitoon, kuntoutukseen sekä palveluihin ja päivittäiseen elämään. Sairauteen perehtyneitä asiantuntijoita on harvassa ja vertaiset, joilla on kokemustietoa sairaudesta, voivat asua eri puolilla Suomea.
Mihin kannettavaa happirikastinta käytetään?
Kannettava happrikastin auttaa hengityssairasta päivittäisissä askareissa. Kannettava happirikastin annetaan lääkärin määräyksestä käyttöön potilaalle, joka tarvitsee lisähappea. Pienen kokonsa ja kannettavuuden ansiosta laite soveltuu käytettäväksi esimerkiksi liikuttaessa ja matkustettaessa.

Hengitysliitto edistää hengitysterveyttä ja hengityssairaan hyvää elämää

Hengitysliitto ry

Hengitysliitto ry on sosiaali- ja terveysalan järjestö, joka on tehnyt hengityssairaiden edunvalvontaan ja oikeuksiin liittyvä työtä vuodesta 1941 alkaen, jolloin keuhkotuberkuloosi oli Suomessa vielä yleinen ja pelätty sairaus.

Hengityssairaudet koskettavat nykyisin lähes miljoonaa suomalaista ja heidän läheistään. Suurimpia hengityssairausryhmiä ovat astmaa, keuhkoahtaumatautia ja kroonista keuhkoputkentulehdusta ja uniapneaa sairastavat. Rakennusten lisääntyneet home- ja kosteusvauriot ovat puolestaan kasvattaneet sisäilmasta sairastuneiden määrää. Kosteus- ja homevaurioisissa päiväkodeissa ja kouluissa lapsella on 4 kertainen riski sairastua astmaan. Työtä siis riittää tulevaisuudessakin.

Hengityssairaiden hyväksi tehtävää työtä

Hengityssairaudet aiheuttavat yhteiskunnalle vuosittain miljardiluokan kustannuksia. Ne myös aiheuttavat sairastuneille ja heidän läheisilleen huolta selviytymisestä ja mahdollisuudesta jatkaa hyvää elämää. Hengitysliitto kerää monin tavoin varoja, joita käytetään kohdennetusti hengityssairaiden jokapäiväisen elämän parantamiseen, ohjaukseen, neuvontaan ja edunvalvontaan. Yksityisten kansalaisten lahjoittamat varat ovat auttaneet merkittävästi hengityssairaiden hyväksi tehtävää työtä.